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天然产物-信号通路结构类型-细胞骨架-抗体-药物偶联物/ADC 相关萜类-Microtubule Associated-ADC Cytotoxin10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
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10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel

产品编号 T5749Cas号 90332-63-1
别名 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol, 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside, 7-Xylosyl-10-deacetyltaxol, 7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇, 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel (7-Xylosyl-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物，具有改进的药理特性和更高的水溶性，用于治疗癌症。

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel

纯度: ≥95%
产品编号 T5749 别名 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol, 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside, 7-Xylosyl-10-deacetyltaxol, 7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇, 10-Deacetylpaclitaxel 7-XylosideCas号 90332-63-1

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel (7-Xylosyl-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物，具有改进的药理特性和更高的水溶性，用于治疗癌症。

规格价格库存数量
5 mg¥ 160现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 455现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel (7-Xylosyl-10-deacetyltaxol) is a Paclitaxel derivative with improved pharmacological features and higher water solubility,used in Chinese clinics to treat cancer.
体外活性
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel通过流式细胞术、DNA电泳和透射电子显微镜检测，引发了有丝分裂细胞周期阻滞和凋亡。促凋亡蛋白Bax和Bad的表达上调，而抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-XL的表达下调，这导致了线粒体膜透性的扰乱并激活了caspase-9[1]。
体内活性
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel是一种在传统中医治疗癌症中使用的活性化合物。该化合物通过肠上皮时，其部分吸收被一个向外的排出泵（推测为P-糖蛋白）的作用所抵消。10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel从顶向基底的运输显示出相对高的明显渗透系数(P(app))（16.3±6.3×10^(-6)cm/s; n=3），这表明该化合物在肠道中仍可能被有效吸收[2]。
别名10-Deacetyl-7-xylosyltaxol, 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside, 7-Xylosyl-10-deacetyltaxol, 7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇, 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside
化学信息
分子量943.98
分子式C50H57NO17
CAS No.90332-63-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (26.48 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.0593 mL5.2967 mL10.5934 mL52.9672 mL
5 mM0.2119 mL1.0593 mL2.1187 mL10.5934 mL
10 mM0.1059 mL0.5297 mL1.0593 mL5.2967 mL
20 mM0.0530 mL0.2648 mL0.5297 mL2.6484 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibit10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel10Deacetyl7xylosyl paclitaxelMicrotubule/TubulinADC Payload10 Deacetyl 7 xylosyl paclitaxelADC CytotoxinInhibitor
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